Azab 250

Descripción

Efecto farmacológico

Antibióticos de amplio espectro Antibiótico azalida, miembro de un nuevo subgrupo de antibióticos macrólidos. Al crear un alto nivel de inflamación en foco, la inflamación tiene un efecto bactericida.
Los cocos grampositivos son sensibles a ella. Azitromicina: Streptococcus pneumoniae, St. Pyogenes, St. Agalactiae, grupos estreptocócicos CF y G, Staphylococcus aureus, St. Viridans; Bacterias gramnegativas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae y Gardnerella vaginalis; Algunos microorganismos anaerobios: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; Además de Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Indicaciones

Enfermedades infecciosas causadas por patógenos sensibles al fármaco: infecciones del tracto respiratorio superior y amigdalitis otorrinolaringológica, sinusitis (inflamación de los senos paranasales), amigdalitis (inflamación de las amígdalas / glándulas), otitis media (inflamación de la cavidad del oído medio) ; Escarlatina; Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonía bacteriana y atípica (inflamación de los pulmones), bronquitis (inflamación de los bronquios); Infecciones de la piel y tejidos blandos: erisipela, impétigo (cambios pustulosos superficiales en la piel con formación de costras purulentas), dermatosis infectadas secundarias (enfermedades de la piel); Infecciones del tracto urinario y uretritis gonorreica negonoreyny (inflamación de la uretra) y / o cervicitis (inflamación cervical); Enfermedad de Lyme (borreliosis, una enfermedad infecciosa causada por la espiroqueta Borrelia).

 

Dosis

Antes de que el paciente asigne medicamentos a la sensibilidad del cabello para determinar si ha causado la enfermedad en un paciente en particular. La azitromicina siempre debe tomarse una hora antes de las comidas o 2 horas después de las comidas. 1 El medicamento se toma una vez al día.
Adultos con infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones de piel y tejidos blandos asignados a 0,5 gramos por día 1, seguidos de 0,25 g del segundo al quinto día o 0,5 g al día durante 3 días (dosis de un ciclo 1,5 g).
En infecciones agudas del urogenital (tracto urogenital) designar solo 1 g (2 tabletas de 0,5 g).
Si la enfermedad de Lyme (borreliosis) para el tratamiento de la primera etapa (eritemamigrans), designe 1 g (2 tabletas de 0,5 g) en 1 día y 0,5 g al día del segundo al quinto día (dosis de curso 3 G).
Los niños prescriben medicamentos en función del peso corporal. Niños de más de 10 kg cuando se calcula con un peso de: a s 1 día – 10 mg / kg de peso corporal; durante los próximos 4 días – 5 mg / kg. Posibilidad de un tratamiento de 3 días; En este caso, se utiliza una dosis única de 10 mg / kg. (Dosis de curso 30 mg / kg de peso corporal).
Se recomienda un descanso de 2 horas entre la recepción de azitromicina y antiácidos (que reducen la acidez gástrica) para su asignación simultánea.

 

Efectos secundarios

Náuseas, diarrea, dolor abdominal, raramente: vómitos y flatulencia (acumulación de gases en los intestinos). Quizás aumentos transitorios (transitorios) de las enzimas hepáticas. Extremadamente raro: erupción.

 

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los antibióticos macrólidos. Se debe tener cuidado al usar el medicamento en pacientes con función hepática y renal grave. Durante el embarazo y la lactancia, no se designa azitromicina, excepto en los casos en que el uso del medicamento es mayor que el posible riesgo. El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con una indicación de antecedentes de reacciones alérgicas.

Interacciones con otras drogas

Mejora los efectos de los alcaloides del cornezuelo de centeno, dihidroergotamina. Tetraciclinas y cloranfenicol: mejora el efecto (sinergia), lincosamidas: efecto reductor. Los antiácidos, el etanol, ralentizan los alimentos y reducen la absorción. Retrasa la excreción, aumenta la concentración sérica y aumenta la toxicidad de cicloserina, anticoagulantes, metilprednisolona y felodipino. La inhibición de la oxidación microsomal en los hepatocitos, el T1 / 2 prolongado, la excreción lenta y la toxicidad aumentan la concentración de carbamazepina, alcaloides del cornezuelo de centeno, valproato, hexobarbital, fenitoína, disopiramida, bromocriptina, teofilina y otros derivados de xantina, fármacos antidiabéticos orales. No compatible con heparina.