Dutahair

Descripción

Efecto farmacológico

Un remedio para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna Suprime la actividad de las isoenzimas 1 y 2 de la 5α-reductasa, que son responsables de convertir la testosterona en 5α-dihidrotestosterona. La dihidrotestosterona es el principal andrógeno responsable de la hiperplasia del tejido glandular de la próstata.
El efecto máximo de Dutasterida (Avodart)sobre la disminución de la concentración de dihidrotestosterona es dosis-dependiente y se observa después de 1-2 semanas. Después de iniciar el tratamiento. Después de 1 y 2 semanas. La dutasterida a una dosis de 0,5 mg / día reduce la concentración media de dihidrotestosterona en suero en un 85% y un 90%.

Interacción

INTERACCIONES: Dado que la isoenzima CYP 3A4 metaboliza la dutasterida, la concentración plasmática de dutasterida puede aumentar en presencia de inhibidores de CYP 3A4 y el aclaramiento de dutasterida disminuye con la aplicación simultánea de inhibidores de CYP 3A4 con verapamilo (37%) y diltiazem (44%). . Al mismo tiempo, el aclaramiento de dutasterida no disminuye con el uso de otro antagonista de los canales de calcio con amlodipino. La disminución del aclaramiento y el correspondiente aumento del efecto de dutasterida en presencia de inhibidores del CYP 3A4 no tienen gran importancia clínica debido al amplio espectro de seguridad del fármaco. Las isoenzimas in vitro CYP 1A2, CYP 2C9, CYP2 C19 y CYP 2D6 no participan en el metabolismo de dutasterida en humanos, dutasterida no inhibe las enzimas del sistema del citocromo P450 en humanos que participan en el metabolismo de fármacos. Los estudios in vitro han establecido que la dutasterida no desplaza a la warfarina, el diazepam o la fenitoína de la unión a las proteínas plasmáticas, ni estos componentes reemplazan a la dutasterida. Se estudió la interacción de dutasterida con tamsulosina, terazocina, warfarina, digoxina y colestiramina. No se detectó interacción clínicamente significativa. Aunque no se han realizado estudios específicos sobre la interacción con otros fármacos, aproximadamente el 90% de todos los pacientes en los estudios clínicos de dutasterida recibieron otro tratamiento concomitante. No se observaron reacciones adversas clínicamente significativas con el uso simultáneo de dutasterida con fármacos antihiperlipidémicos, inhibidores de la ECA, bloqueadores de los receptores adrenérgicos β, bloqueadores de los canales de calcio, GCS, diuréticos, AINE, inhibidores de la fosfodiesterasa tipo V y antibióticos quinolónicos. Según un estudio para estudiar la interacción de tamsulosina o terazocina en combinación con Avodart durante 2 semanas, no se detectaron signos de interacción farmacocinética o farmacodinámica.

Sobredosis

SOBREDOSIS: Según estudios clínicos, en voluntarios, una dosis única de dutasterida hasta 40 mg / día (80 veces superior a la terapéutica) durante 7 días no provocó manifestaciones indeseables, teniendo en cuenta la seguridad de su uso. En estudios clínicos, se administró una dosis de dutasterida a 5 mg / día durante 6 meses sin que aparecieran reacciones adversas adicionales en comparación con dutasterida a una dosis de 0,5 mg / día. No existe un antídoto específico, por lo tanto, en caso de una posible sobredosis, se realiza una terapia sintomática.